科研方案评估与设计基本信息表

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🔴 填表人姓名
🔴 联系电话
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📋 一、基本信息

🔴 科研题目
🔴 科研目的
🔴 疾病名称

🔴 临床结局（勾选所有相关项）

预后（生存/复发/转移）疗效（治疗响应/耐药）不良反应（药物毒性）其他

🔴 功能方向（勾选所有相关项）

🔴 药物名称
🔴 预期发表杂志类别	中文 SCI
🔴 SCI JCR分区/分值	Q1 (IF>10) Q2 (IF 5-10) Q3/Q4 不限
🔴 实验费用（万元）

🔴 前期研究结果

请分点逐个详细描述，含已完成的实验类型和关键发现。前期基础越详细，方案设计越精准。

🎯 二、研究核心要素

请尽可能详细地描述您已知或假设的核心细胞类型和关键分子。即使是不确定的推测也有助于方案设计。

🔴 主角细胞（核心细胞类型，≤2种）

细胞 1 名称
细胞 1 角色	被调控的靶细胞调控者
细胞 2 名称
细胞 2 角色	被调控的靶细胞调控者

🔴 关键分子/通路（≤3个）

分子/通路 1		已有数据文献推测纯假设
分子/通路 2		已有数据文献推测纯假设
分子/通路 3		已有数据文献推测纯假设

🔴 研究类型（可多选）

请根据每个Aim的核心目的勾选对应类型。一个Aim可对应多种类型。

A. 基因表达调控 (如：药物/处理→转录因子→靶基因表达变化) B. 药物靶点验证 (如：药物X是否直接结合蛋白Y) C. 细胞间通讯 (如：A细胞分泌因子F→旁分泌作用于B细胞) D. 动物体内药效验证 E. 临床相关性/标志物

如涉及细胞间通讯，请补充以下信息

发送方细胞
假设的信号分子
接收方细胞
通讯方式	旁分泌接触依赖外泌体

💻 三、数据与研究基础

请如实勾选课题组现有条件。能力越准确，方案越可执行。

🔴 数据类型（可多选）

纯公共数据挖掘（GEO/TCGA）自有测序数据纯湿实验（细胞+动物）干湿结合（生信+湿实验验证）临床样本分析

公共数据集（如有 GEO/TCGA ID）

数据集 1 ID 数据模态

数据集 2 ID 数据模态

🔴 课题组已有实验能力（勾选所有已有能力）

小鼠品系（如有）

🔴 可用人力与时间

博士生博士后技术员 CRO外包

预期完成时间

💡 四、创新与竞品

请描述本研究的创新之处以及与已有研究的关键区别。如知道类似已发表研究请列出。

🔴 预期核心创新点（≤3条，每条1句话）

🔴 已知类似研究（PMID 或文字描述）

类似研究 1

类似研究 2

🔴 与已有研究的关键差异

🔬 五、机制深度与验证要求

请根据目标期刊水平和课题组条件，选择期望达到的机制深度和体内验证层级。

🔴 目标机制深度（选择最深的期望层级）

L1 — 表达相关性（证明X在疾病中表达变化） L2 — 功能必要性（敲低/敲除X → 观察表型变化） L3 — 通路级（配体→受体→信号→转录因子→效应分子） L4 — 直接靶点（药物→蛋白直接结合→验证下游通路） L5 — 新概念级（新细胞状态/新生物学范式）

🔴 体内验证要求

无需体内验证（纯体外/纯生信/纯临床） L1 — 体内相关性验证 (IHC/组织表达) L2 — 体内功能验证（基因敲除/药物干预动物模型） L3 — 体内因果验证（条件性KO + 回补实验 + 时序因果关系）

📝 六、补充信息（选填）

是否涉及跨物种验证	是否如选是：动物模型物种
需避免的实验方向
CRO/合作方特殊技术
其他补充说明