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Professional Research Service

项目评估专业 · 高效 · 可靠

对科研目标、样本条件、数据现状和预期产出进行系统评估,明确项目可行性、预算区间与交付周期,为决策提供依据。

多领域专家评审
实测数据支撑
1个月免费更新
不回避风险问题

适用人群

TARGET AUDIENCE

面向准备启动科研项目但对可行性、预算、周期不确定的团队。包括课题立项前评估、基金申请前论证、企业合作项目立项评估、实验方案优化建议等场景。

课题立项团队基金申请者药企立项部门科室科研秘书

Service Catalog

细分服务项目

提供全面的项目评估细分服务,覆盖从方案设计到结果交付的完整流程。可独立选择也可灵活组合。

01

课题可行性评估

从研究创新性、技术可行性、样本可得性、预算合理性多维度评估课题成功概率。

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02

预算精细测算

根据实验方案逐项测算试剂费、测序费、实验费、服务费,区分必选支出和可选支出。

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03

项目周期规划

甘特图形式展示各阶段任务、关键节点、里程碑,识别并行任务和关键路径。

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04

风险识别与应对

识别技术风险、样本风险、周期风险、预算风险,制定应对预案和Plan B方案。

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05

方案优化建议

结合最新研究进展和团队实际情况,优化研究内容和技术路线,提升性价比。

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06

资源匹配推荐

推荐合适的合作团队、测序平台、实验CRO、共享仪器资源等。

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Deliverables

标准交付物清单

所有交付物经过标准化质控审核,文件规范齐全,可直接用于课题汇报、基金申请或论文撰写。

项目评估报告

涵盖创新性、可行性、风险等级、推荐优先级的综合评估结论。

详细预算估算表

Excel格式的逐项预算清单,含单价、数量、小计、备注、同比参考价。

项目甘特图

可视化的时间规划,支持导出图片和Project格式,方便团队协作。

风险分析矩阵

概率×影响度的风险矩阵,每项风险附应对预案和Plan B替代方案。

方案优化建议书

针对原方案的具体优化点,附参考文献和成功案例。

专家评审会议纪要

评估过程中的专家讨论要点、关键分歧点、最终共识结论。

DELIVERY TIMELINE

交付周期说明

通常 3 ~ 10 个工作日,根据项目规模和评估深度确定。

* 实际周期在项目启动前双方书面确认。如遇不可抗因素(如样本问题、仪器故障),提前3个工作日沟通调整。 加急服务可优先排期,具体视工程师档期而定。

参考周期速查表

1

快速评估(单项)

3~5 个工作日

2

标准综合评估

5~7 个工作日

3

深度专家评审

7~10 个工作日

4

企业大型项目

可定制,含现场调研

QUALITY GUARANTEE

品质保障体系

我们深知科研数据的可靠性对您的研究至关重要。每一项服务都遵循标准化SOP流程,多重质控审核,确保交付结果真实、可重复、可追溯。

质控异常?全额退款

如因我方原因导致质量不达标,无条件免费重做或全额退款。

01

评估团队包含方法学专家、生信专家、实验专家、统计学专家

02

预算测算采用近3个月实际采购价,拒绝虚高或低估

03

周期规划参考历史同类项目实际执行数据,合理设置缓冲期

04

风险评估至少列出5项以上风险点,不回避问题

05

评估报告经2位以上独立专家复核签字

06

评估后1个月内免费更新一次(方案微调场景)

常见问题 FAQ

21 个高频问题,一次解答清楚

关于服务流程、样本寄送、数据保密、论文署名、试剂售后、资质合规的疑问,您可以先在这里找到答案。没找到?点击下方「免费咨询」立即沟通。

工作日白天 2 小时内、夜间 12 小时内,由专属项目经理与您对接并确认项目可行性。整体交付周期因项目复杂度而异:基础实验/初级分析 2~4 周,课题设计 3~7 天,生信分析 5~15 个工作日,干湿联合套餐通常 6~12 周。签约前会出具明确的甘特图,任何超期节点提前 3 天预警。
完全透明。报价由「人力成本 + 试剂耗材 + 测序/检测外委 + 管理成本」四部分组成,每项单独列项,可用于课题预算编制参考。正式签约前会出具带编号的《项目报价单》,同一方案 30 天内报价不变;如我方核算漏项,费用由合泽医学自行承担。
可以。项目启动后会生成专属的项目看板与里程碑表,关键节点(样本签收、实验完成、生信分析、图表初稿)会自动通过邮件或企业微信同步。如需深度复盘,可与顾问预约每 2 周一次的同步会。项目交付后还可通过客户后台下载所有原始数据与交付文件。
根据样本类型不同,保存条件如下:①石蜡块/石蜡切片:常温密封,顺丰/京东快递即可;②血清/血浆:干冰或 -80℃ 冻存,干冰运输;③细胞/组织:液氮冻存或 RNAlater 保存后 -20℃ 寄送;④蛋白/抗体:4℃ 冰袋运输 (24h 内可达) 或 -80℃ 干冰 (长途)。所有样本请附《样本登记单》,随箱寄送前可与顾问核对清单。
我们执行「原因先行、分类处理」原则:①因样本自身质量问题 (如蛋白降解、RNA RIN<6、蜡块保存年限过长):出具客观质检报告,协助客户制定补救方案,失败部分不收取实验费;②因我方技术操作失误:免费重新开展对应模块实验,直至客户确认结果合格,周期延误按合同赔付 3‰~1%/日;③不可控因素 (如仪器临时停机、试剂厂家批次异常):双方各承担 50% 成本,优先启动备用方案。
绝对不会造假,这是合泽医学的「红线原则」。每一项实验:①均保留完整原始记录 (成像文件、日志、质检报告);②交付时随最终报告一同提供原始数据文件 (如 tif 原图、bcl/fastq 原始测序文件、机器导出的 csv 数据等);③所有结果可由第三方独立实验室重复验证。若发现数据造假,全额退款并承担相应责任。
所有项目均签署《保密协议》(NDA),并执行以下措施:①服务器独立分区存储,AES-256 加密传输;②项目成员仅项目经理 + 实验技术 + 生信分析三方最小化访问权限,离职即吊销账号;③未经客户书面许可,任何真实客户数据、组织病理学原图、客户名称均不会出现在公开案例或宣传资料中。公开案例均经过脱敏处理或客户书面授权。
不会。合泽医学的定位是「技术服务方」,原则上不主动要求第一作者、共同第一或通讯作者。标准合作仅以「致谢 Acknowledgments」或按贡献列入第 3~5 位技术作者为主。如客户主动授予作者署名权,我们会与客户签署《作者贡献声明》,严格遵守 ICMJE 国际医学期刊编辑委员会关于作者资格的四条标准 (实质贡献、撰写、最终审定、同意负责)。绝不强行抢挂作者。
完全可以。交付的所有图表、数据表格、代码脚本的著作权均属于付费客户 (合同第 9 条明确约定),合泽仅保留内部 QA/QC 存档使用权。所有图片统一按 300 DPI、CMYK 印刷标准输出 (同时附 RGB 源文件便于修改),生信代码提供 R / Python 脚本,客户可根据期刊要求一键重新出图。若因图片格式、统计图排版被审稿人指出问题,免费协助修改直至满足期刊要求。
①无起订量限制,单支 100μL 小包装也可独立下单;②可通过网站「试剂商城」→ 搜索 → 加采购清单 → 一键提交,或直接联系顾问下单;③开具正规增值税普通/专用发票;④付款方式:对公转账、支付宝企业付、微信企业付均可;现货订单支持先发货后付款(新客户首单先款后货以建立合作);⑤高校/医院课题组可走集中采购、院内目录货号两种模式。
现货抗体:当日 16:00 前下单,当天发出,江浙沪次日达,全国其他区域 2~3 天。运输全程使用 2~8℃ 冰袋冷链+泡沫箱+温度记录仪,每箱附随箱质检单 (批号、质检日期、WB 验证数据)。收到产品后建议 4℃ 短期 (1 个月内) 使用或分装后 -20℃ 避光冻存。若到货温度异常可免费补发。
承诺「30天无理由质保」:①30 天内,客户按合泽推荐 Protocol 做不出来 (提供原始条带/阴性背景图) → 免费补发或全额退款,二选一;②若因推荐实验应用未覆盖而结果阴性 (如某抗体验证了 WB 但客户直接做 ChIP) → 免费调换同等价位其他货号;③批次差异导致实验结果不可重复 → 退回全部货款。所有售后仅需提供一次原始实验数据,3 个工作日内处理完毕。
当然。「交付完成 ≠ 服务结束」是我们的服务信条。交付后 12 个月内,技术答疑、结果复现、图表润色、审稿人回复技术部分,全部免费;超出 12 个月也仅按实际工作量收取少量人工成本费。我们还会在客户论文接收后主动送上祝贺,后续新课题立项时提供「老客户优先排期 + 优惠价」。
支持开具正规电子普票和纸质专票两种:①增值税电子普通发票:当天或 1 个工作日内发送至邮箱,支持 PDF 直接报销;②增值税专用发票:2 个工作日内纸质顺丰寄出。抬头请提供「单位全称 + 纳税人识别号」,专票还需开户行、地址电话。开票内容可选「技术服务费 / 实验分析费 / 科研试剂费 / 信息分析费」等,可按医院/高校财务要求调整。
三大差异化优势:①「干湿实验一体化」同一项目内实验与生信互相衔接,不会出现上游实验问题下游生信发现不了、或下游分析异常甩锅上游的情况;②「团队专业度」硕博比例 85%+,项目经理均具备 3+ 年一线科研经验,能理解客户的真实学术目标,不做只会报价格的销售员;③「试剂+服务协同」25,000+ 抗体现货库存,做实验时优先选用自研高质量抗体,质控严格、响应迅速、综合成本低于外购试剂的方案。
可以。所有项目均签订正式《技术服务合同》(或《产品销售合同》),加盖双方公章,合同内容明确项目范围、交付物、周期、费用、保密条款、违约条款、争议解决方式。统一走对公账户付款,对公账号信息会在合同附录中列明;如需先开发票再付款、或先付预付款再启动也可协商。
提供。合泽医学所有生信分析交付包含:①可运行的 R / Python / Shell 脚本,附带版本信息 (sessionInfo / requirements.txt);②原始数据的处理脚本 (质量控制、比对、定量、差异分析);③绘图脚本,修改参数即可重出符合其他期刊配色的图;④配置好的 Docker 镜像或 conda yml 一键安装环境。保证客户 3 年后拿到新数据也能跑通同一条分析管线。
不承诺 100% 中标 (这也不符合客观规律,基金中标率本身只有 10%~25%),但我们承诺三项保障:①「方法学保障」—— 立项依据逻辑链、研究内容、技术路线、可行性分析、创新点摘要全部由具备 3+ 项中标经验的顾问执笔并双审;②「查重合规保障」—— 严格执行知网、基金委指定双系统查重,重复率控制在 8% 以内;③「未中标补救」—— 如未中标,下一年度可免费享用一次深度修改 + 评审意见针对性修订服务 (限原项目)。
完全可以,这正是合泽医学服务临床医生的核心场景。我们提供「临床数据 → 可发表图表」的一站式服务:①第一步:医生只需要提供原始 Excel/SPSS 临床表格 + 研究问题(比如「我想做A指标对预后的预测价值」);②第二步:我们完成数据清洗、统计建模 (单/多因素 Cox、列线图、ROC、校准曲线、决策曲线 DCA)、生信外部验证、可视化;③第三步:交付可直接用于论文投稿的高清图 + 方法学段落 + 统计报告。客户全程只需确认结果逻辑。
合泽医学具备:①营业执照 + 「生物科技、医学研究与试验发展」经营范围;②合作实验室具备 SPF 级动物使用许可证 (实验动物生产/使用双证);③分子与病理平台具备生物安全二级 (BSL-2) 实验室备案;④所有人类样本实验严格遵循《赫尔辛基宣言》与我国《人类遗传资源管理条例》,要求客户提供伦理批件并签署知情同意。若涉及特殊样本 (如高风险病原、胚胎/生殖相关),请下单前与顾问确认合规方案。
可以。针对体制内客户的内部审批流程,我们提供:①「中标通知书/报价单盖章版」先行用于内部走流程;②客户盖章确认《项目启动函》后即可提前启动实验;③正式合同与开票可在审批完成后 30 天内补齐。我们 95% 的三甲医院与高校客户都是采用这种方式,从未出现过项目搁置导致交付延期的情况。

还有疑问?专业顾问 2 小时内回复

任何关于报价、周期、实验方案、论文协作的问题,都可以直接咨询。

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